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1.教育背景：大专及以上学历，要求护理、医学、药学等医学类相关专业。

2.工作经验要求：有CRC工作经验半年以上。

3.语言能力 ：英语四级、六级优先。

4.电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。

5.招聘城市：北京、上海

6.简历请投176077223@qq.com邮箱

1.协助研究者完成机构和伦理资料递交工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；

2.协助研究者进行受试者筛选、入组及随访相关工作，包括筛选潜在的受试者、安排受试者访视、相关表格资料的填写等；

3.协助研究者进行药品及物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；

5.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表；

6.配合CRA的监查工作，提前准备相关资料文档；

7.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档。